Vacuna COVID de Pfizer es 90% efectiva contra casos sintomáticos en menores de 5 a 11 años

Un comité de la FDA se reunirá pronto para evaluar la solicitud de la farmacéutica para autorizar de emergencia la aplicación de esta vacuna.

Pfizer afirmó que la inyección contra el COVID-19 que desarrolló con BioNTech fue 90.7 por ciento efectiva contra casos sintomáticos en niños y niñas de cinco a 11 años, según un documento informativo publicado en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).

Expertos externos del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reunirán la próxima semana para evaluar la solicitud de Pfizer y BioNTech para la autorización de emergencia de su vacuna COVID en niños y niñas pequeñas. Si el panel vota para recomendar la aprobación y la FDA está de acuerdo, podría allanar el camino para que una vacuna para menores de edad esté disponible a principios de noviembre.

El documento se publicó en el sitio web de la FDA antes de la reunión, programada para el 26 de octubre. El resultado de eficacia se basa en pruebas a 2 mil 250 niños y niñas, según el documento.

Las acciones de Pfizer cambiaron poco a las 9:32 horas en Nueva York.

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