Después de meses de espera, un panel de expertos se reúne este miércoles para sopesar la recomendación de vacunas contra el covid-19 para los bebés y los niños de corta edad; una etapa crucial para su autorización.
Una vez realizados los ensayos clínicos, Pfizer y Moderna han entregado los resultados de las vacunas en niños de seis meses a cuatro años para Pfizer y de seis meses a cinco años para Moderna.
Como ocurre en muchos países, es el último grupo de edad que aún no tiene acceso a esta protección.
La dosis se ha adaptado: una cuarta parte de la de adultos para Moderna (25 microgramos en vez de 100) y una décima para Pfizer (3 microgramos, contra 30).
El proceso de autorización se realizará en varias etapas.
Unos expertos independientes se encargan de revisar todos los datos disponibles el miércoles, durante debates retransmitidos en directo por internet. Al final del día votarán si recomiendan o no autorizar estas vacunas para esta franja de edad.
En caso de dictamen favorable, la agencia estadunidense de medicamentos (FDA), cuyas decisiones sientan cátedra en el mundo, podría dar su autorización.
La vacunación en Estados Unidos podría comenzar la semana del 20 de junio, una vez que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dieran su visto bueno. Los expertos de los CDC se reunirán el viernes y el sábado.
