La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) inició una revisión continua de una vacuna de Pfizer y BioNTech adaptada a variantes del covid-19, informó el martes.
La llamada vacuna bivalente se dirige a dos cepas del virus del SARS-CoV-2 que están detrás del covid-19, la cepa original identificada por primera vez en China y las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, que actualmente están detrás de la mayoría de los casos en la región.
Una revisión continua significa que la EMA evalúa los datos a medida que están disponibles y el proceso continúa hasta que hay suficientes datos para una solicitud formal de comercialización.
